?產(chǎn)品特征：

1.7英寸大液晶觸摸屏控制，同時(shí)可以處理1-60支樣品

2.采用5種模式，50斷程序控溫方式，智能化程度高

3.模塊可視化，*觀察液面情況，十分方便

4.采用自動(dòng)調(diào)壓裝置，保證各個(gè)氣路的氣壓均勻性

5.樣品制備濃縮儀AYAN-DC48S全封閉水浴吹氮儀內(nèi)置多組數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能，可及時(shí)查看機(jī)器運(yùn)行數(shù)據(jù)

6.采用雙重密封門(mén)鏡保護(hù)系統(tǒng)，采用內(nèi)置循環(huán)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，無(wú)需占用通風(fēng)窗，確保無(wú)揮發(fā)物泄漏

7.機(jī)箱采用正面?zhèn)让鎯缮扔^察窗口，方便觀察樣品情況

8.氮?dú)忸A(yù)熱功能，通入的氣體都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應(yīng)，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝，保證樣品不會(huì)受到污染和交叉感染

9.氮?dú)忸A(yù)熱功能以及獨(dú)立節(jié)流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節(jié)約氮?dú)庥昧俊?/span>

國(guó)家加大了對(duì)蔬菜水果中nongyao殘留的監(jiān)測(cè)力度，不斷增多的檢測(cè)項(xiàng)目和日益嚴(yán)格的*使nongyao殘留檢測(cè)工作面臨嚴(yán)峻的考驗(yàn)。本論文將QuEChERS及QuEChERS結(jié)合分散液液微萃取的前處理方法分別與氣相色譜－三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜法、氣相色譜－飛行時(shí)間質(zhì)譜法相結(jié)合，開(kāi)展了蔬菜、水果樣品中多nongyao殘留快速篩查分析檢測(cè)方法的研究，主要內(nèi)容及研究結(jié)果如下： *部分?jǐn)⑹隽四壳皀ongyao殘留分析的現(xiàn)狀、QuEChERS及其他樣品前處理技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)，詳細(xì)介紹了分散液液微萃取技術(shù)在國(guó)內(nèi)外的發(fā)展及其在食品安全分析領(lǐng)域的應(yīng)用。 第二部分介紹了修改的QuEChERS方法結(jié)合氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立蔬菜水果中129種nongyao殘留同時(shí)檢測(cè)的分析方法。試樣用1%乙酸乙腈均質(zhì)提取，采用混合型固相分散萃取劑凈化后，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式(MRM)下進(jìn)行檢測(cè)，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，129種藥物在的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.98，不同基質(zhì)在10μg/kg添加水平下，大部分nongyao的平均回收率為66.2%～124.7%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.9%～24.4%，方法的定量限(LOQ)為0.03μg/kg～16.7μg/kg。本方法中串聯(lián)質(zhì)譜的使用克服了QuEChERS方法與單極質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)存在的干擾因素，簡(jiǎn)便快速、靈敏可靠，適用于蔬菜、水果中多殘留的同時(shí)快速篩查測(cè)定。 第三部分介紹了國(guó)內(nèi)外應(yīng)用QuEChERS與分散液液微萃取相結(jié)合的樣品前處理技術(shù) 

使用氮吹儀的注意事項(xiàng) 
( 1 ）不將氮吹儀用于燃點(diǎn)低于 1 000C 的物質(zhì)。
 ( 2 ）使用氮吹儀時(shí)，應(yīng)當(dāng)保護(hù)手和眼睛。
 ( 3 ）氮吹儀應(yīng)當(dāng)在通風(fēng)櫥中使用，以保證通風(fēng)良好。
 ( 4 ）加熱時(shí)不要移動(dòng)氮吹儀，以防燙傷。
 ( 5 ）用三線接地電源使用。 
( 6 ）不要帶電打開(kāi)水浴外殼，以防觸電。
 ( 7 ）氮吹儀的維修應(yīng)當(dāng)由人員或者由廠家直接進(jìn)行，元器件替換不當(dāng)可能引起氮吹儀提杯或產(chǎn)生隱患。
 ( 8 ）像石油醚等的高易燃物質(zhì)不要使用氮吹儀。
 ( 9 ）不要使用酸性或堿性物質(zhì)，否則將會(huì)損毀氮吹儀。

 水浴氮吹儀溫度的設(shè)定：
1、接通電源，顯示屏經(jīng)過(guò)幾次變化后，固定在一組數(shù)據(jù)下，上面紅色LED為當(dāng)前溫度值，下面綠色LED為設(shè)定溫度值。
2、若要改變?cè)O(shè)定溫度，按下“SET”鍵，此時(shí)綠色LED右邊一位LED在閃爍?？梢杂冒随I來(lái)移動(dòng)需要調(diào)整的任意位LED，再用八鍵和V鍵來(lái)改變LED的數(shù)值，確定后按一次SET鍵，即可將設(shè)定值輸入機(jī)內(nèi)。
3、左上方AT發(fā)光管亮表示儀器進(jìn)入自動(dòng)整定狀態(tài)。
六、氣體分配室高度的調(diào)節(jié)：松開(kāi)氣體分配室固定螺母，將氣體分配室調(diào)節(jié)到需要的高度，再旋緊氣體分配室固定螺母。
七、溫度穩(wěn)定平衡前，可先將樣品試管放入加熱塊孔槽中，使之一起達(dá)到溫度要求。
八、緩慢打開(kāi)氮?dú)饪傞y門(mén)并觀察吹掃情況，通過(guò)輕調(diào)閥門(mén)流量，直到樣品表面吹起波紋。
九、儀器中為用戶配備了備用滑輪和保險(xiǎn)絲。
十、流量計(jì)的安裝請(qǐng)參考上面的效果圖，進(jìn)行安裝。

樣品制備濃縮儀AYAN-DC48S全封閉水浴吹氮儀

氮吹儀濃縮建立硅膠/N-丙基乙二胺(PSA)混合固相萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定食用植物油中17種鄰苯二甲酸酯類化合物(PAE)的方法,并對(duì)杭州超市采集的25份塑料桶裝食用油的PAEs含量進(jìn)行評(píng)估.方法 樣品食用植物油加入D4-鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(D4-DEHP)內(nèi)標(biāo)應(yīng)用液,用乙腈提取,旋渦混勻1 min,3050×g離心5min,取上層乙腈相用硅膠/PSA混合固相萃取柱凈化,乙腈洗脫,洗脫液在50℃下用氮吹儀吹干,加正己烷定容至1.0 ml,然后用氣相色譜質(zhì)譜測(cè)定17種PAE,采用內(nèi)標(biāo)法定量,并對(duì)方法的檢測(cè)限、精密度和準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià).檢測(cè)了從杭州超市采集的25份塑料桶裝食用油的PAE含量.結(jié)果 采用D4-DEHP內(nèi)標(biāo)法,17種PAE在對(duì)應(yīng)的濃度范圍內(nèi)線性較好,相關(guān)系數(shù)為0.994～1.000,zui低檢測(cè)濃度為0.05 ～0.15 μg/ml,17種PAE加標(biāo)回收率為78.3％ ～ 108.9％,RSD為4.3％ ～12.1％ (n=6),方法檢出限為0.1～0.2 mg/kg.杭州市售的25份塑料桶裝食用植物油中檢出鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP),

?技術(shù)參數(shù)：